2020年4月8日水曜日

児童ポルノ禁止するのは、


児童ポルノ禁止するのは、通信の秘密表現の自由を国民から奪うためです、
ヒトラーは郵政大臣で、親友のレームは暴力団、
野田聖子も夫が元暴力団。
戦争願望持つ男を増やせば、神戸製鋼儲かる
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平成10年児童ポルノ禁止法
児童虐待増加
THE SANKEI NEWS
平成２９年度の児童虐待、過去最多の１３万件超　２７年連続増加（1989消費税上がる、中小企業倒産増える、家族養えない
児童虐待の対応件数
　全国の児童相談所（児相）が平成２９年度に対応した児童虐待の件数は１３万３７７８件（速報値）で、前年度より１万１２０３件（９・１％）増え、過去最多を更新したことが、３０日公表された厚生労働省のまとめで分かった。調査を開始した２年度から２７年連続で増加。２８年度中に虐待で死亡した子供が７７人いたとの死亡事例（心中の２８人含む）の検証結果も公表された。
児童ポルノ禁止が児童をまもるためなら、高齢出産の危険性を教育するはずです
母体年齢が高くなるにつれてリスクが高まる。過剰な染色体は通常母親由来である。
身体的所見編集
口唇裂、口蓋裂、頭皮部分欠損、多指、揺り椅子様の踵といった外見上の特徴をもつ。脳奇形はほぼ必発で、痙攣が現れることも多い。80％の症例に重度の心血管系奇形が認められる[1]。臍ヘルニア等の消化管奇形も高い頻度で観察される。精神遅滞は重度である[1]。
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トリソミー表現型・症候群等
1トリソミー×着床前に死亡
2トリソミー×流産
3トリソミー×流産
4トリソミー×流産(モノソミーはウォルフ・ヒルシュホーン症候群難聴と、てんかん）
5トリソミー×流産（モノソミーは猫鳴き症候群、重度知的障害）
6トリソミー×流産
7トリソミー▲7トリソミー（モノソミーは白血病
8トリソミー△en:Warkany syndrome 2一般】軽度〜中等度の精神遅滞 (IQ=40-75) (知能正常: 性格異常, 統合失調症)
9トリソミー△en:Trisomy 9（心室中隔欠損
10トリソミー▲10トリソミー（がん
11トリソミー×流産
12トリソミー▲12トリソミー
13トリソミー○パトウ症候群（高齢出産で増加
14トリソミー▲14トリソミー
15トリソミー×流産
16トリソミー▲en:Trisomy 16（奇形と重度知的障害
17トリソミー×流産
18トリソミー○エドワーズ症候群（90%が一年で死亡
19トリソミー×流産
20トリソミー▲20トリソミー（てんかん
21トリソミー○ダウン症候群（高齢出産で増加、染色体が過剰であるために引き起こされる先天性障害
22トリソミー△en:Trisomy 22（エマヌエル症候群、心疾患、
23（性染色体、性同一性障害はここ?
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7染色体異常
口腔癌における第10番、12番染色体異常状況と癌抑制遺伝
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23染色体、クラインフェルター症候群（Klinefelter）男性のみに発生。正常男性核型がXYであるのに対し、X染色体が過剰である（XXY、XXXYなど）。発生率は500〜1000人に1人、一生気づかれない場合も多い。性器は第一次性徴の時点で通常の男児と同じく男性器である。主な症状は、女性化乳房（現れない事も多い）または第二次性徴の欠如、長い手足、体毛の発生が少ないまたは無い、骨の発育不全や骨粗鬆症、心臓の疾患、運動能力の低下などが現れる場合もある。ほとんどの症例で精子の数が少ないため、自然的生殖では不妊であり、不妊治療に訪れた時点で発見される場合も多い。精巣内に精子がある場合は人工授精を使っての受精は可能である。過剰なX染色体が多いほど障害の傾向も強く、また心臓の疾患にかかりやすい。
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インターネットを匿名にし、通信の秘密（憲法21）は犯罪者とつながる権力者から国民をを守るためです、
ヒトラーは郵政大臣だった、つまり人の手紙を読める地位にいて、レームはやくざ、
そのため第二次世界大戦を誰も止められなかった反省から来ています
野田聖子は総務省で夫が元暴力団でアダルトサイト経営、詐欺電波法で逮捕されている
児童ポルノ禁止したあと性犯罪が増加している、
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野田聖子はミシガン州にいたことあるが、隣のイリノイ州は原爆投下のボーイング社がいる、
児童ポルノ禁止すれば戦争願望持つ男が増える
留学組は外国の銀行口座を公開するべき
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ハラ空かしている者に食い物与えようとすると逮捕されるアホな法律
母体年齢が高くなるにつれてリスクが高まる。過剰な染色体は通常母親由来である。
身体的所見編集
口唇裂、口蓋裂、頭皮部分欠損、多指、揺り椅子様の踵といった外見上の特徴をもつ。脳奇形はほぼ必発で、痙攣が現れることも多い。80％の症例に重度の心血管系奇形が認められる[1]。臍ヘルニア等の消化管奇形も高い頻度で観察される。精神遅滞は重度である[1]。
----------https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A8%E3%83%89%E3%83%AF%E3%83%BC%E3%82%BA%E7%97%87%E5%80%99%E7%BE%A4
エドワーズ症候群
エドワーズ症候群（エドワーズしょうこうぐん、Edwards syndrome）は染色体異常により発症する先天性疾患群のひとつ。1960年にイギリスのジョン・H・エドワーズ（英語版）により報告された[1]。エドワーズ症候群は胎児の18番染色体が3本1組のトリソミー(三染色体性)となってしまうことから18トリソミー(Trisomy 18)とも呼ばれる。また、Eトリソミーと呼ばれる場合もある。エドワーズ症候群に見られる特徴としては低体重であることや小さい顎や耳介低位、指の重なりなどの外観の他に、重度の心疾患が発生することもある。--------
 20染色体異常
http://www.nanbyou.or.jp/entry/4576難病情報センター
細胞に存在する1対の20番染色体の1本が環状（リング）になっていることが関連しています.多くの場合、環状でない正常染色体を1対もつ細胞と混在し（モザイクと呼びます）、全体に占める環状染色体の比率は0.5-100％です。なぜこの環状染色体が出現するのか、環状染色体になることでなぜてんかんやその他の症状がみられるかは不明です。
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，21 トリソミーでは 56 例中 27 例（48.2％）で難聴が認められた。染色体異常児
において難聴を合併する頻度は非常に高かった
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